O Que é Fitossomação?

A fitossomação consiste na encapsulação molecular de ativos naturais em fosfolipídios, geralmente fosfatidilcolina derivada da lecitina. Essa estrutura forma um complexo lipofílico semelhante a uma micela, que envolve e protege o composto ativo — melhorando sua solubilidade em meios biológicos, permeabilidade e resistência à oxidação.

É como se o polifenol “ganhasse uma capa protetora” que:

• Aumenta a solubilidade em lipídios, facilitando sua absorção intestinal;

• Protege da degradação gástrica ou hepática precoce;

• Permite uso tópico transdérmico, penetrando barreiras cutâneas.

Principais Ativos Beneficiados

Polifenóis e Flavonoides

São os ativos naturais mais beneficiados pela fitossomação, por sua estrutura sensível e difícil absorção. Exemplos:

• Curcumina: baixa absorção e rápida metabolização; em forma fitossomada, pode ter absorção aumentada em até 20x.

• Idebenona: polifenol caríssimo e instável; ao ser fitossomada, tem sua eficácia potencializada e perdas evitadas — fundamental em doenças como degeneração macular, onde altas doses são requeridas.

• Fisetina, Apigenina, Kaempferol, Pterostilbeno: antioxidantes potentes com ação antienvelhecimento, neuroprotetora e antitumoral; o alto custo e baixa biodisponibilidade tornam a técnica essencial.

• Quercetina, EGCG (do chá verde), Resveratrol: ganham estabilidade e alcançam tecidos-alvo com muito mais eficácia.

Aplicações Tópicas com Fitossomação

A fitossomação permite transformar ativos instáveis e de difícil absorção em versões viáveis para aplicação tópica, mesmo em cosmecêuticos.

Exemplos:

• Apigenina fitossomada em creme antiacne: penetra epiderme, reduz inflamação e age como antibacteriano.

• Idebenona fitossomada em séruns anti-idade: penetra profundamente com menor oxidação e maior atividade antioxidante mitocondrial.

• Fisetina ou pterostilbeno fitossomados em loções capilares: modulam vias inflamatórias do couro cabeludo e preservam células-tronco foliculares.

• EGCG em formulações para rosácea: ação anti-inflamatória profunda sem causar irritação.

Sem a fitossomação, muitos desses ativos seriam ineficazes via pele devido à sua baixa permeabilidade e alta reatividade.

Como a Fitossomação é Feita?

O processo exige equipamentos específicos e conhecimento técnico avançado, entre eles:

• Ultrassom de alta frequência: para emulsificação e formação de complexos estáveis;

• Agitadores magnéticos com controle térmico: para manter a estabilidade das fases;

• Câmaras de vácuo e homogeneizadores de alta pressão: removem bolhas de ar e garantem encapsulação eficiente com secagem uniforme.

É tecnicamente possível fitossomar qualquer ativo lipofílico numa farmácia de manipulação, mas pouquíssimas farmácias no Brasil têm estrutura e expertise real para isso.

Destaque: Farmácia Invictus Manipulação

A Invictus Manipulação é uma das raras farmácias com estrutura validada, equipe especializada e equipamentos industriais dedicados à fitossomação. Isso permite manipular desde ativos de alto valor como idebenona até formulações personalizadas com curcumina, apigenina ou fisetina em base transdérmica.

Com isso, o paciente:

• Economiza — já que há menor perda do ativo e maior eficácia;

• Obtém melhores resultados clínicos, mesmo em tratamentos exigentes;

• Usa ativos antes inviáveis, como a idebenona em oftalmologia ou flavonoides em oncologia integrativa.

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Griseofulvina

• Indicações: Tinea capitis, corporis, cruris, pedis, ungueal.

• Dose usual:

  • Micronizada: 500 mg/dia em 1–4 tomadas; pode aumentar a 750–1 000 mg/dia para infecções extensas

  • Ultramicronizada: 375–750 mg/dia

  • Pediatria (tinea capitis): 20–25 mg/kg/dia por 6–8 semanas

• Duração: 4–8 semanas (capitis: 6–8 semanas; unguem: 4–6 meses) .

• Considerações:

  • Fungistático, atua interferindo na divisão celular fúngica

  • Indicado quando terapias tópicas falham ou em infecções profundas.

  • Contraindicado em insuficiência hepática e porfiria; sensibilização dermatológica possível.

Terbinafina

• Indicações: Primeira escolha para dermatófitos (onicomicose, tinea pedis/corporis/cruris, capitis).

• Dose usual:

  • Adultos: 250 mg/dia.

    • Tinea corporis/cruris: 2–4 semanas

    • Tinea pedis: 2–6 semanas .

    • Tinea capitis: 125–250 mg/dia por 6 semanas (dose ajustada por peso em crianças) .

    • Onicomicose: 6 semanas (unha de mão) ou 12 semanas (unha de pé) .

  • Pediatrico: micronizado conforme peso (ex: <25 kg = 125 mg/dia)

• Eficácia: Maior taxa de cura comparado à griseofulvina em tinea pedis – 88% vs 45%

• Precauções:

  • Evitar em insuficiência hepática grave/renal; realizar função hepática de base e monitoramento em uso prolongado .

  • Risco de hepatotoxicidade raro, geralmente benigno

• Interações medicamentosas:

  • Sem interação significativa com estatinas (atorvastatina, rosuvastatina) .

  • Evitar azólicos orais (ketoconazol, itraconazol) em pacientes com estatinas devido ao risco de rabdomiólise

Tratamento Tópico

Fármacos clássicos

• Terbinafina, cetoconazol, miconazol, fluconazol:

  • Formas: géis, cremes, pomadas, soluções.

  • Aplicar 1–2 vezes ao dia, por 2–4 semanas.

  • Ex.: creme de terbinafina 1% para tinea corporis/cruris: aplicar uma fina camada até 2 cm além da borda da lesão.

Alternativas naturais e complementares

• Óleo de melaleuca (tea tree oil): 5–10% em óleo mineral; atuação antifúngica e anti-inflamatória.

• Própolis, nanoativo de prata: podem ser incorporados para ação antimicrobiana adicional.

  • Combinação exemplo: óleo mineral + 5% óleo de melaleuca + 1% prata coloidal + extrato de própolis (5%) — eficaz em candidíase cutânea e tinea suave.

Formulações sugeridas

• Géis: base aquosa com hidrogel e 1% terbinafina (lipofílica via emulsão).

• Cremes/pomadas: emulsão O/A ou A/O com queratolíticos (ex.: ureia 10%).

• Óleos medicinais: óleo mineral instável + ativos lipossolúveis (prata, óleo de melaleuca, propolis).

Estratégias de Prescrição

Escolha da Forma Farmacêutica Tópica no Tratamento de Micoses

A eficácia de um tratamento antifúngico tópico depende não apenas do princípio ativo, mas também da forma farmacêutica, que deve ser selecionada com base na localização da lesão, tipo de pele, presença de secreção, aderência ao tratamento e perfil do paciente.

Gel

• Indicação: Lesões em áreas úmidas, regiões intertriginosas (axilas, virilhas), couro cabeludo (base hidroalcoólica ou gel aquoso).

• Vantagens: Secagem rápida, não oleoso, boa aceitação estética.

• Exemplo de fórmula:

  • Terbinafina 1%

  • Nanoativo de prata 0,05%

  • Gel base hidrossolúvel q.s.p 30g

Creme

• Indicação: Lesões em pele seca ou com leve descamação. Uso amplo em regiões glabras ou com leve atrito.

• Vantagens: Hidrata e facilita espalhabilidade; boa aceitação sensorial.

• Exemplo de fórmula:

  • Cetoconazol 2% e/ou Fluconazol 2% e/ou Terbinafina 1%

  • Própolis glicólico 5%

  • Base creme O/A q.s.p 30g

Pomada

• Indicação: Lesões hiperqueratósicas, secas, com crostas ou descamações espessas.

• Vantagens: Maior oclusividade, retenção local prolongada.

• Exemplo de fórmula:

  • Miconazol 2% e/ou Fluconazol 2% e/ou Terbinafina 1%

  • Ureia 10%

  • Base pomada anidra q.s.p 30g

Óleo Medicinal (em gotas)

• Indicação: Micose de ouvido (otomycoses), interdigital crônica, unhas, couro cabeludo ou regiões sensíveis.

• Vantagens: Boa penetração em áreas queratinizadas e difícil acesso; veículo estável para ativos lipossolúveis.

• Bases usuais: Óleo mineral, óleo de melaleuca puro ou diluído (para custo e tolerância), vitamina E como antioxidante.

• Exemplo de fórmula:

  • Óleo de melaleuca 5%

  • Nanoativo de prata 0,1%

  • Própolis oleoso 5%

  • Óleo mineral q.s.p 30mL

  • Pode ser adicionado Cetoconazol 2% e Terbinafina 1%

Interações com Estatinas

• Terbinafina: compatível com estatinas (atasado do perfil de segurança)

• Azólicos orais (ex: itraconazol, fluconazol):

  • Interagem com CYP3A4, elevam níveis de estatinas → risco de rabdomiólise

  • Nestes casos, recomenda-se terapias tópicas ou terbinafina oral.

Monitoramento e Cuidados

• Avaliar função hepática antes e periodicamente em terapia oral prolongada (≥6 semanas).

• Em uso oral de terbinafina ou griseofulvina:

  • Orientar evitar álcool.

  • Monitorar sinais de hepatotoxicidade (icterícia, fadiga).

• Instruir paciente sobre adesão ao tratamento e cuidados de higiene.

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1. Título: A novel finasteride 0.25% topical solution for androgenetic alopecia: pharmacokinetics and effects on plasma androgen levels in healthy male volunteers
   Ano: 2014
   Revista: International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 
   DOI: 10.5414/CP202119
   Resumo: Este estudo investiga uma solução tópica de finasterida 0,25% para alopecia androgenética, demonstrando que a aplicação tópica reduz significativamente os níveis de DHT no couro cabeludo, comparável à administração oral, mas com menor impacto nos níveis de DHT sérico.
2. Título: Effects of a novel finasteride 0.25% topical solution on scalp and serum dihydrotestosterone in healthy men with androgenetic alopecia
   Ano: 2015
   Revista: Journal of the American Academy of Dermatology
   DOI:  10.5414/CP202119
   Resumo: Este estudo mostra que a aplicação tópica de finasterida 0,25% em homens com alopecia androgenética resulta em uma redução significativa do DHT no couro cabeludo, com efeitos colaterais mínimos comparados à administração sistêmica.
3. Título: Topical finasteride in the treatment of androgenetic alopecia in men and women: A Systematic Review
   Ano: 2021
   Revista: Journal of Drugs in Dermatology
   DOI: 10.36849/JDD.2021.5894 
   Resumo: Revisão sistemática que avalia o uso da finasterida tópica no tratamento da alopecia androgenética, concluindo que a formulação tópica oferece benefícios semelhantes à forma oral com menor risco de efeitos adversos sistêmicos.
4. Título: A. Enhancement of Dermal Delivery of Finasteride Using Microemulsion Systems
   Ano: 2019
   Revista: Advanced pharmaceutical bulletin
   DOI: 10.15171/apb.2019.067
   Resumo: Estudo que demontra que uma preparação com os solventes e diluentes corretos, e fase óleo promove a penetração da finasterida, desde que utilizado uma farmacotécnica correta.
5. Título: Efficacy and safety of topical finasteride spray solution for male androgenetic alopecia: a phase III, randomized, controlled clinical trial
   Ano: 2021
   Revista: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology
   DOI: 10.1111/jdv.17738
   Resumo: Avalia a eficácia e a segurança da finasterida tópica em comparação com o placebo e analisar a exposição sistêmica e o benefício geral em comparação com a finasterida oral. Nesse estudo se mostrou inclusive resultado mais expressivo na contagem de folículos do que a finasterida oral, e concentrações plasmáticas máximas de finasterida foram >100 vezes menores
6. Título: A randomized, double-blind controlled study of the efficacy and safety of topical solution of 0.25% finasteride admixed with 3% minoxidil vs. 3% minoxidil solution in the treatment of male androgenetic alopecia.
   Ano: 2018
   Revista: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology
   DOI: 10.1111/jdv.15171
   Resumo:

   O estudo comparou uma solução tópica de 0,25% de finasterida misturada com 3% de minoxidil versus uma solução de 3% de minoxidil em homens com alopecia androgenética. Após 24 semanas, a combinação de finasterida e minoxidil mostrou-se significativamente mais eficaz em aumentar a densidade e o diâmetro dos cabelos, com cerca de 90% dos pacientes experimentando melhorias moderadas a marcantes. A solução combinada também teve um efeito mínimo nos níveis de DHT plasmático e foi bem tolerada, sem eventos adversos sistêmicos relatados.

7. Título: Efficacy of the association of topical minoxidil and topical finasteride compared to their use in monotherapy in men with androgenetic alopecia: A prospective, randomized, controlled, assessor blinded, 3-arm, pilot trial
   Ano: 2023
   Revista: Journal of cosmetic dermatology
   DOI: 10.1111/jocd.15953
   Resumo:Um estudo comparou a eficácia da combinação de minoxidil 5% e finasterida tópica 0,25% com as monoterapias em homens com alopecia androgenética ao longo de 6 meses. O grupo que usou a combinação (minoxidil de manhã e finasterida à noite) mostrou um aumento significativo na densidade capilar em comparação com os grupos que usaram apenas minoxidil ou finasterida. Esse grupo também obteve pontuações mais altas na avaliação fotográfica global e teve uma maior porcentagem de participantes com melhora significativa.

Dutasterida Tópica

1. Título: Efficacy and safety of dutasteride in the treatment of androgenetic alopecia: A systematic review
   Ano: 2019
   Revista: Journal of Dermatological Treatment
   DOI: 10.2147/CIA.S192435
   Resumo: Esta revisão sistemática analisa a eficácia e segurança da dutasterida no tratamento da alopecia androgenética, destacando que a formulação tópica pode ser uma alternativa eficaz com menor incidência de efeitos colaterais sistêmicos.

Flutamida Tópica

1. Título: Comparison between “5% minoxidil plus 2% flutamide” solution vs. “5% minoxidil” solution in the treatment of androgenetic alopecia
   Ano: 2022
   Revista: International Journal of Trichology
   DOI: DOI: 10.1111/jocd.14788
   Resumo: Este estudo clínico randomizado investigou o uso de flutamida tópica em combinação com minoxidil no tratamento da alopecia feminina, mostrando que a combinação é eficaz na promoção do crescimento capilar com efeitos colaterais mínimos.

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Propriedades do Piritionato de Zinco

Mecanismo de Ação

O piritionato de zinco é um agente antifúngico e antibacteriano que atua inibindo o crescimento de fungos e bactérias no couro cabeludo. Ele interfere na membrana celular dos microrganismos, levando à sua morte. Essa propriedade o torna eficaz no tratamento da caspa e dermatite seborreica, condições frequentemente causadas pelo crescimento excessivo do fungo Malassezia.

Aplicações Clínicas

O piritionato de zinco é amplamente utilizado em shampoos e loções para tratar a caspa. A aplicação regular de produtos contendo piritionato de zinco ajuda a reduzir a descamação, coceira e vermelhidão associadas à caspa e dermatite seborreica. Além disso, sua ação antibacteriana contribui para manter o couro cabeludo saudável e livre de infecções.

Propriedades da Ciclopiroxolamina

Mecanismo de Ação

A ciclopiroxolamina é um agente antifúngico de amplo espectro que atua inibindo a síntese de proteínas e ácidos nucleicos nos fungos, o que impede seu crescimento e proliferação. Além de suas propriedades antifúngicas, a ciclopiroxolamina possui ação anti-inflamatória, ajudando a reduzir a inflamação e a coceira no couro cabeludo.

Aplicações Clínicas

A ciclopiroxolamina é utilizada em shampoos e loções para tratar infecções fúngicas do couro cabeludo, incluindo dermatite seborreica e outras formas de dermatite. Seu uso regular pode ajudar a aliviar a coceira, vermelhidão e descamação, promovendo um couro cabeludo mais saudável e confortável.

Propriedades do Cetoconazol

Mecanismo de Ação

O cetoconazol é um agente antifúngico eficaz que atua inibindo a síntese de ergosterol, um componente essencial da membrana celular dos fungos. Sem ergosterol, as células fúngicas tornam-se instáveis e morrem. Essa ação faz do cetoconazol uma escolha eficaz no tratamento de várias infecções fúngicas do couro cabeludo.

Aplicações Clínicas

O cetoconazol é comumente encontrado em shampoos medicinais usados para tratar caspa severa, dermatite seborreica e tinea capitis (micose do couro cabeludo). Estudos clínicos demonstram que o cetoconazol é eficaz na redução da descamação, coceira e vermelhidão, promovendo a recuperação da saúde do couro cabeludo. Além disso, o cetoconazol pode ser utilizado em combinação com outros agentes para melhorar os resultados terapêuticos.

Comparação dos Três Agentes

Eficácia e Segurança

Todos os três agentes – piritionato de zinco, ciclopiroxolamina e cetoconazol – são eficazes no tratamento de condições do couro cabeludo. No entanto, cada um possui um perfil de ação ligeiramente diferente. O piritionato de zinco é particularmente eficaz contra a caspa, enquanto a ciclopiroxolamina e o cetoconazol são mais amplamente utilizados para infecções fúngicas. Em termos de segurança, todos são bem tolerados, mas é sempre recomendado que os pacientes sigam as orientações médicas e observem qualquer reação adversa.

Formas Farmacêuticas

Esses agentes são disponibilizados em várias formas farmacêuticas, incluindo shampoos, loções e cremes. Shampoos medicinais são a forma mais comum para aplicação no couro cabeludo, oferecendo uma maneira conveniente de administrar o tratamento durante a rotina de lavagem do cabelo. Loções podem ser utilizadas para aplicação mais direta e intensa em áreas afetadas.

Conclusão

O piritionato de zinco, a ciclopiroxolamina e o cetoconazol são agentes essenciais no tratamento de condições capilares como caspa, dermatite seborreica e infecções fúngicas. Suas propriedades antifúngicas, antibacterianas e anti-inflamatórias oferecem uma solução eficaz para manter o couro cabeludo saudável e livre de sintomas desconfortáveis. A escolha do agente adequado deve ser baseada na condição específica do paciente e na recomendação de um profissional de saúde.

Referências

1. Feitosa BF, de Alcântara CM, de Lima ABS, Silva AS, Araújo ADS, Cavalcanti MT, Mori E, Araújo IM, de Farias PAM, Wilairatana P, Coutinho HDM. Bioactive Natural Products for Chemical Control of Microorganisms: Scientific Prospecting (2001-2021) and Systematic Review. Molecules. 2022 Sep 12;27(18):5917. doi: 10.3390/molecules27185917. PMID: 36144652; PMCID: PMC9505009.
2. Balam FH, Ahmadi ZS, Ghorbani A. Inhibitory effect of chrysin on estrogen biosynthesis by suppression of enzyme aromatase (CYP19): A systematic review. Heliyon. 2020 Mar 7;6(3)

   . doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e03557. PMID: 32181408; PMCID: PMC7063143.

3. Amin Altawash AS, Shahneh AZ, Moravej H, Ansari M. Chrysin-induced sperm parameters and fatty acid profile changes improve reproductive performance of roosters. Theriogenology. 2017 Dec;104:72-79. doi: 10.1016/j.theriogenology.2017.07.022. Epub 2017 Aug 5. PMID: 28822243.
4. Brown GA, Vukovich MD, Martini ER, Kohut ML, Franke WD, Jackson DA, King DS. Effects of androstenedione-herbal supplementation on serum sex hormone concentrations in 30- to 59-year-old men. Int J Vitam Nutr Res. 2001 Sep;71(5):293-301. doi: 10.1024/0300-9831.71.5.293. PMID: 11725694.
5. Brown GA, Vukovich MD, Reifenrath TA, Uhl NL, Parsons KA, Sharp RL, King DS. Effects of anabolic precursors on serum testosterone concentrations and adaptations to resistance training in young men. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2000 Sep;10(3):340-59. doi: 10.1123/ijsnem.10.3.340. PMID: 10997957.
6. Brown GA, Vukovich MD, Martini ER, Kohut ML, Franke WD, Jackson DA, King DS. Endocrine and lipid responses to chronic androstenediol-herbal supplementation in 30 to 58 year old men. J Am Coll Nutr. 2001 Oct;20(5):520-8. doi: 10.1080/07315724.2001.10719061. PMID: 11601567.
7. Kohut ML, Thompson JR, Campbell J, Brown GA, Vukovich MD, Jackson DA, King DS. Ingestion of a dietary supplement containing dehydroepiandrosterone (DHEA) and androstenedione has minimal effect on immune function in middle-aged men. J Am Coll Nutr. 2003 Oct;22(5):363-71. doi: 10.1080/07315724.2003.10719319. PMID: 14559928.

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Para receber informações mais detalhadas, dosagens e concentrações entre em contato com a Invictus Fármacia Manipulação teremos prazer em atende-lo

Mecanismos de Ação da Calendula officinalis L.

Os extratos da flor da Calendula officinalis L. são ricos em compostos bioativos como saponinas, flavonoides, sesquiterpenos, álcool triterpenoides, hidroxicumarinas, carotenoides, taninos e óleos essenciais. Esses componentes conferem à calêndula suas propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias, cicatrizantes, antibacterianas, antifúngicas, antivirais, antiedematosas e imunomoduladoras.

O faradiol monoéster, um triterpenoide presente na calêndula, é um dos principais componentes ativos responsáveis pela atividade anti-inflamatória. Ele promove a fibroplasia e a angiogênese, essenciais para a cicatrização de feridas. Estudos histopatológicos em modelos animais demonstraram que a calêndula estimula a angiogênese e aumenta os níveis de hidroxiprolina e hexosamina, importantes para a formação de colágeno e a diminuição do tempo de epitelização.

Estudo Clínico: Eficácia da Calendula officinalis L. na Cicatrização de Feridas

Um ensaio clínico randomizado e controlado analisou a eficácia do extrato padronizado de Calendula officinalis L. na cicatrização de feridas agudas na mão. O estudo envolveu 40 indivíduos com perda de pele na mão e nos dedos, divididos em dois grupos:

• Grupo 1: Tratado com extrato de Calendula officinalis L..
• Grupo 2: Controle, tratado com óleo mineral.

As feridas foram avaliadas por fotoplanimetria usando o software ImageJ para medir a progressão da cicatrização. Os resultados mostraram que o grupo tratado com calêndula apresentou um tempo de epitelização menor e uma velocidade de cicatrização maior em comparação ao grupo controle (G1 = 86 ± 47 dias e 95 ± 58% dia versus controle = 132 ± 74 dias e 62 ± 29% dia, p < 0,05).

Formulações Magistrais Eficazes na Cicatrização de Feridas

Spray de Calendula officinalis L.

• Composição:
  • Calendula officinalis L.: XX%
  • Veículo q.s.p.: 30 mL
• Modo de Uso: Aplicar nas regiões lesionadas duas vezes ao dia ou conforme orientação médica.

A aplicação tópica do spray de calêndula acelera o processo de cicatrização, reduz o tempo de epitelização e melhora a qualidade da regeneração da pele.

Outras Opções de Formulações Manipuladas

Creme de Resveratrol

• Composição:
  • Resveratrol: XX%
  • Creme q.s.p.: 50 g
• Modo de Uso: Aplicar nas áreas afetadas uma vez ao dia ou conforme orientação médica.

O resveratrol induz a expressão de VEGF, melhora a angiogênese, possui efeitos anti-inflamatórios e antimicrobianos, sendo eficaz na cicatrização de feridas e no tratamento de úlceras diabéticas.

Creme de Vitamina K

• Composição:
  • Vitamina K: XX%
  • Creme q.s.p.: 30 g
• Modo de Uso: Aplicar nas áreas afetadas uma vez ao dia ou conforme orientação médica.

A vitamina K mostrou em estudos que pode reduzir significativamente o tempo de cicatrização de feridas, promovendo uma recuperação mais rápida.

Creme Cicatrizante com Fatores de Crescimento

• Composição:
  • VEGF: XX%
  • Nanofactor® EGF: XX%
  • Nanofactor® bFGF: XX%
  • Creme q.s.p.: 50 g
• Modo de Uso: Aplicar nas áreas afetadas duas vezes ao dia ou conforme orientação médica.

Essa combinação de fatores de crescimento mostrou eficácia na melhora de cicatrizes pós-tireoidectomia, com resultados significativos na redução da pigmentação e melhoria da textura da pele.

De acordo com um estudo que avaliou um creme em cicatrizes pós-tireoidectomia, a média dos escores totais na escala Vancouver foi significativamente menor na 6ª e 12ª semana de tratamento, comparado à linha de base. O grau de pigmentação foi significativamente menor na última semana de tratamento, em relação à linha de base e mais de 85% dos pacientes ficaram satisfeitos com o uso do creme com fatores de crescimento, sem nenhum efeito adverso (SHIN; SHIN; LEE; CHUNG et al., 2017).

Referências

• GIOSTRI, G. S.; NOVAK, E. M.; BUZZI, M.; GUARITA-SOUZA, L. C. Treatment of acute wounds in hand with Calendula officinalis L.: A randomized trial. Tissue Barriers, 10, n. 3, p. 1994822, Jul 3 2022.
• HECKER, A.; SCHELLNEGGER, M.; HOFMANN, E.; LUZE, H. et al. The impact of resveratrol on skin wound healing, scarring, and aging. Int Wound J, 19, n. 1, p. 9-28, Jan 2022.
• PAZYAR, N.; HOUSHMAND, G.; YAGHOOBI, R.; HEMMATI, A. A. et al. Wound healing effects of topical Vitamin K: A randomized controlled trial. Indian J Pharmacol, 51, n. 2, p. 88-92, Mar-Apr 2019.
• SHIN, S.; SHIN, J. U.; LEE, Y.; CHUNG, W. Y. et al. The Effects of Multi-Growth Factors-Containing Cream on Post-Thyroidectomy Scars: A Preliminary Study. Ann Dermatol, 29, n. 3, p. 314-320, Jun 2017.

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